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RNA干擾實驗

RNA干擾實驗（RNA interference, RNAi）是一種由雙鏈RNA（dsRNA）介導的轉錄后基因沉默現(xiàn)象，通過特異性降解目標mRNA實現(xiàn)基因表達調控。

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更新日期：2025-07-17

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條件性基因敲除實驗

條件性基因敲除實驗借助Cre/loxP或Flp/FRT系統(tǒng)，只在特定細胞類型或發(fā)育階段通過組織特異性啟動子驅動重組酶切除被loxP/FRT環(huán)繞的目標基因，從而規(guī)避胚胎致死、實現(xiàn)精準時空敲除，是解析基因功能與疾病機制的核心遺傳學工具。

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藥物誘導基因敲除實驗

藥物誘導基因敲除實驗（如他mo昔芬系統(tǒng)或四環(huán)素系統(tǒng)）是在靶基因兩側插入特定重組酶識別位點后，通過給藥定時激活Cre-ER或Tet-On/Tet-Off等重組酶，實現(xiàn)特定器官、特定時間點的高效基因刪除，兼顧全身敲除的che底性與條件性敲除的時空精度，是研究基因功能和藥物靶點驗證的利器。

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DTA負篩選基因實驗

DTA負篩選基因實驗：DTA（Diphtheria Toxin A）負篩選基因是一種常用的遺傳工程工具，主要用于剔除未發(fā)生特定重組事件的細胞。這種技術依賴于白喉毒素A鏈（DTA），它能抑制蛋白質合成并導致細胞死亡。在基因打靶實驗中，DTA通常被用來作為負篩選標記，以確保只有那些經歷了正確同源重組的細胞才能存活下來。

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單堿基編輯實驗

單堿基編輯實驗是一種基于CRISPR系統(tǒng)的精準基因編輯技術，可在不誘導DNA雙鏈斷裂（DSB）的前提下，直接實現(xiàn)基因組中單個堿基的定向轉換。其核心突破在于規(guī)避了傳統(tǒng)CRISPR-Cas9依賴的DSB修復路徑（如易出錯的NHEJ），顯著提升編輯安全性與精確度。

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移碼突變實驗

移碼突變實驗是一種由非3倍數(shù)核苷酸（1、2、4、5...個堿基）在基因編碼區(qū)的插入或缺失（Indels）引起的基因突變。其本質在于破壞三聯(lián)體密碼子的連續(xù)性，導致閱讀框偏移（Reading Frame Shift），使突變點下游的氨基酸序列wan全改變或提前終止

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